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藥用氧氣質量控制與檢測:根據《中國藥典》2020年版二部

2025-08-14

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依照《中華人民共和國藥典》(2020年版)第二部分的章程,醫用氧氣(標記為“氧”)的品質監管與化驗規范如下:

基本信息

  • 標準編號:《中國藥典》2020年版二部
  • 藥品名稱:氧 (Oxygen, O?)
  • 實施日期:2022年5月22日

質量要求

藥用氧氣的主要質量指標包括純度和關鍵雜質的限量:

  • 氧含量:本品含氧(O?)不得少于 99.5% (ml/ml)
  • 一氧化碳(CO):含量不得高于 0.0005%(即5 ppm)。
  • 二氧化碳(CO?):含量不得高于 0.03%
  • 水分(H?O):含量不得高于 0.0067%

:與舊版標準相比,2020年版取消了對“顆粒”的檢測要求。

檢測方法

藥典對各項指標的檢測方法有明確規定:

  1. 氧含量一般借助順磁測量裝置來檢測,氧元素具備順磁性質,測量方式正是應用這一特點以實現準確計量。
  2. 一氧化碳(CO)可以用檢測管手段或紅外分析儀器來實施測量。檢測管手段使用起來方便,費用不高,能夠滿足快速排查和常規抽查的需求。
  3. 二氧化碳(CO?)可以用檢測管手段或紅外分析設備來實施測量,紅外分析設備是依據CO?對某種紅外線的吸收特點來執行定量的。
  4. 水分(H?O)借助依據五氧化二磷原理運作的露點儀實施檢測,此技術具備極高的敏感度,可以精確計量非常少的水分成分。

重要說明

  • 醫用氧定義醫療用氧氣,是借助深冷分離技術等手段,從自然環境里提取的,專門用于醫院救治的氣體。
  • 制氧機氧氣利用家庭用或醫療用制氧設備(例如分子篩制氧方式)所獲取的含氧量較高的氣體,其純凈程度一般達不到瓶裝醫用氧氣(達到99.5%以上)的標準,同時國家現階段并未將其視作“醫用氧氣”來實施監管。
  • 使用限制依據國家藥品監督管理機構發布的通告,醫用分子篩制氧裝置生成的富氧氣體不得用于
    • 危重監護單元(ICU)內,針對急性肺部衰竭的救治,實施心臟和呼吸系統緊急搶救,清理呼吸道分泌物前后,以及運用光學器械深入呼吸道內部進行探查。
    • 手術室內采用笑氣吸入方式實施麻醉,從開始到結束恢復期間,以及整個手術過程中,均通過吸入極少量高純度氧氣,并保持全封閉的麻醉狀態。

總而言之,《中國藥典》2020年版二部對醫用氧氣的品質管理設定了高指標,要求其純凈度高且雜質少,目的是確保醫療應用的安全可靠和效果顯著。所有涉及生產和應用該氣體的機構,都務必依照這些法定的技術規范執行。


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